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      工作機會
      招聘職位
      工作地點
      招聘人數
      所屬部門
      發布日期
      詳情
      • 光伏海外銷售
        香港
        8
        招商部門
        2018.11.07
        詳情
        崗位名稱:光伏海外銷售工作地點:香港
        崗位職責:
        1、熟練使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析儀器進行各類樣品分析,做樣品前處理;
        2、能夠很好的理解藥典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相關法規下遵循藥典和其他方法進行實驗操作,方法開發和驗證;
        3、負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告;
        4. 保證儀器的正常運行,為配合儀器校驗部門和QA部門的工作,提供相關的技術支持。
        任職資格:
        1、熟練使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析儀器進行各類樣品分析,做樣品前處理;
        2、能夠很好的理解藥典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相關法規下遵循藥典和其他方法進行實驗操作,方法開發和驗證;
        3、負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告;
        4. 保證儀器的正常運行,為配合儀器校驗部門和QA部門的工作,提供相關的技術支持。

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      • 光伏銷售
        杭州
        8
        銷售部
        2018.11.08
        詳情
        崗位名稱:光伏銷售工作地點:杭州
        崗位職責:
        1、熟練使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析儀器進行各類樣品分析,做樣品前處理;
        2、能夠很好的理解藥典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相關法規下遵循藥典和其他方法進行實驗操作,方法開發和驗證;
        3、負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告;
        4. 保證儀器的正常運行,為配合儀器校驗部門和QA部門的工作,提供相關的技術支持。
        任職資格:
        1、熟練使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析儀器進行各類樣品分析,做樣品前處理;
        2、能夠很好的理解藥典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相關法規下遵循藥典和其他方法進行實驗操作,方法開發和驗證;
        3、負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告;
        4. 保證儀器的正常運行,為配合儀器校驗部門和QA部門的工作,提供相關的技術支持。

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      • 光伏銷售
        杭州
        8
        銷售部
        2018.11.08
        詳情
        崗位名稱:光伏銷售工作地點:杭州
        崗位職責:
        1、熟練使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析儀器進行各類樣品分析,做樣品前處理;
        2、能夠很好的理解藥典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相關法規下遵循藥典和其他方法進行實驗操作,方法開發和驗證;
        3、負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告;
        4. 保證儀器的正常運行,為配合儀器校驗部門和QA部門的工作,提供相關的技術支持。
        任職資格:
        1、熟練使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析儀器進行各類樣品分析,做樣品前處理;
        2、能夠很好的理解藥典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相關法規下遵循藥典和其他方法進行實驗操作,方法開發和驗證;
        3、負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告;
        4. 保證儀器的正常運行,為配合儀器校驗部門和QA部門的工作,提供相關的技術支持。

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      • 光伏銷售4
        杭州
        8
        銷售部
        2018.11.08
        詳情
        崗位名稱:光伏銷售4工作地點:杭州
        崗位職責:
        1、熟練使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析儀器進行各類樣品分析,做樣品前處理;
        2、能夠很好的理解藥典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相關法規下遵循藥典和其他方法進行實驗操作,方法開發和驗證;
        3、負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告;
        4. 保證儀器的正常運行,為配合儀器校驗部門和QA部門的工作,提供相關的技術支持。
        任職資格:
        1、熟練使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析儀器進行各類樣品分析,做樣品前處理;
        2、能夠很好的理解藥典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相關法規下遵循藥典和其他方法進行實驗操作,方法開發和驗證;
        3、負責實驗的規劃和操作,根據需要及時購買所需耗材,按時和高質量的完成檢測任務并撰寫實驗報告;
        4. 保證儀器的正常運行,為配合儀器校驗部門和QA部門的工作,提供相關的技術支持。

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